DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
2. 3. 2026
Společnost Comvita provádí stažení vybraných šarží přípravku Comvita…
Stažení produktu z trhu a oběhu: Comvita Antibakteriální gel na rány (25 g a 50 g).
-
4. 3. 2026
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
3. 3. 2026
Sdělení SÚKL ze dne 3. 3. 2026
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Ferretab comp., 50mg/0,5mg cps. dur. 100 až úrovně zdravotnických zařízení.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
4. 3. 2026
Nová léčba gliomu nízkého stupně u pediatrické populace
Agentura EMA doporučila udělit podmínečnou registraci přípravku Ojemda (tovorafenib) v Evropské unii.
-
4. 3. 2026
První kombinovaná vakcína proti onemocnění covid-19 a chřipce
Agentura EMA doporučila udělit registraci přípravku mCombriax (mRNA vakcína proti onemocnění covid-19 a chřipce) v Evropské unii.
-
4. 3. 2026
Nová léčba africké trypanozomózy
Agentura EMA doporučila udělit registraci přípravku Acoziborole Winthrop (akoziborol) v Evropské unii.
-
4. 3. 2026
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA 2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
-
4. 3. 2026
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 23. – 26.…
Dvanáct nových léčivých přípravků doporučeno ke schválení.
-
4. 3. 2026
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 26. – 29.…
Šest nových léčivých přípravků doporučeno ke schválení.
