Důležité informace
Zobrazit vše-
23. 9. 2026
Příručka EMA CTIS týmu pro zadavatele k používání EU portálu.
Důležitá informace pro zadavatele klinických hodnocení humánních léčivých přípravků v souvislosti s EU portálem.
-
18. 8. 2026
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
17. 8. 2026
Setkání se zástupci ČAFF ze dne 15. 6. 2026
Záznam z jednání SÚKL – ČAFF ze dne 15. 6. 2026