Důležité informace
Zobrazit vše5. 11. 2024
Sdělení SÚKL ze dne 5. 11. 2024
SÚKL informuje o pozastavení distribuce a výdeje uvedených šarží léčivého přípravku Amoksiklav 457mg/5ml, 400mg/5ml+57mg/5ml por. plv. sus. 70ml.
4. 11. 2024
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
4. 11. 2024
Bezpečné užívání léčiv záleží na každém z nás #MedSafetyWeek
Léčiva mají nezastupitelnou roli v léčbě onemocnění. Někdy však mohou vyvolat nežádoucí účinky. Správným užíváním léků můžeme významně snížit riziko vzniku nežádoucích účinků a závažného poškození…
Nejnovější články
Zobrazit vše5. 11. 2024
Seminář č. 29 – Oddělení správné distribuční praxe
Téma: Správná distribuční praxe | Datum konání: 27. 11. 2024 9:30 – 12:45
31. 10. 2024
Žádost o novou registraci v ČR se zkráceným harmonogramem – Zero Day…
Sekce registrací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL”) informuje o registraci léčivých přípravků procedurou vzájemného uznávání se zkráceným harmonogramem, formou tzv. „zero day…
30. 10. 2024
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 14. – 17.…
Deset nových léčivých přípravků doporučených ke schválení
30. 10. 2024
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku nimodipin v lékové formě určené pro parenterální podání.
29. 10. 2024
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku retinol-acetát v lékové formě určené pro perorální podání.
18. 10. 2024
Translarna: EMA znovu potvrzuje neprodloužení registrace léku na…
Přezkoumání (re-examination) dospělo k závěru, že účinnost nebyla potvrzena