DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
26. 3. 2026
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Saizen
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Saizen 8 mg/ml.
-
24. 3. 2026
Informační dopis – Condrodin
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Condrodin, 400mg cps. dur. 60.
-
24. 3. 2026
Sdělení SÚKL ze dne 24. 3. 2026
SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání uvedené šarže léčivého přípravku Omnipaque, 350mg I/ml inj.sol. 10x100ml II.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
26. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje držitele rozhodnutí o registraci, že v návaznosti na závěry konzultace členského státu s výborem PRAC z prosince 2025 týkající se změny v registraci v rámci…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku dexketoprofen v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku tobramycin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku dorzolamid v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku simvastatin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…
-
25. 3. 2026
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2026
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
