DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
21. 1. 2025
Změna registrace léčivého přípravku EFLORAN 5 mg/ml infuzní roztok
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku EFLORAN 5 mg/ml, inf.sol.
-
20. 1. 2025
Electronic Application form (eAF) – aktualizace termínu doporučeného…
Sekce registrací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL”) informuje o změně v termínu doporučeného používání tzv. web based eAF pro změny v registraci pro léčivé přípravky registrované…
-
17. 1. 2025
Sdělení SÚKL ze dne 17. 1. 2025
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Pomalidomid Viatris 2mg cps. dur. 21 a Pomalidomid Viatris 4mg cps. dur. 21. až z úrovně zdravotnických zařízení.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
21. 1. 2025
Změna registrace léčivého přípravku EFLORAN 5 mg/ml infuzní roztok
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku EFLORAN 5 mg/ml, inf.sol.
-
20. 1. 2025
Electronic Application form (eAF) – aktualizace termínu doporučeného…
Sekce registrací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL”) informuje o změně v termínu doporučeného používání tzv. web based eAF pro změny v registraci pro léčivé přípravky registrované…
-
13. 1. 2025
Seminář č. 1 – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků
TÉMA: Monitoring klinických hodnocení | Datum konání: 4. 2. 2025 9:00–14:00
-
13. 1. 2025
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
-
9. 1. 2025
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku rifampicin v lékové formě určené pro intravenózní podání.
-
9. 1. 2025
Pharmeuropa
Lékopis je základní farmaceutické dílo normativního charakteru s celostátní závazností, které přispívá k zajištění bezpečných, účinných a jakostních léčiv.
