Důležité informace
Zobrazit vše-
2. 3. 2026
Společnost Comvita provádí stažení vybraných šarží přípravku Comvita…
Stažení produktu z trhu a oběhu: Comvita Antibakteriální gel na rány (25 g a 50 g).
-
10. 3. 2026
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
10. 3. 2026
Změna registrace léčivého přípravku TANTUM VERDE EUCALYPTUS 3 mg pastilky
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně příchuti a změně názvu léčivého přípravku TANTUM VERDE AUCALYPTUS, 3 mg, orm.pas.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
10. 3. 2026
Reklama na ZP a ZP IVD
Upozornění Ústavu ve věci reklamy na ZP a ZP IVD.
-
10. 3. 2026
Seminář č. 11 – Sekce regulace zdravotnických prostředků
Povinné používání databáze EUDAMED začne od 28. května 2026. Vzhledem k tomu, že modul aktérů, databáze UDI a modul certifikátů jsou již plně funkční, mohou výrobci a další dotčené subjekty využívat…
-
4. 3. 2026
Seminář č. 10 – Oddělení kontroly zdravotnických prostředků
Téma: Pokyny pro výrobce zdravotnických prostředků na zakázku | Datum konání: 14. 4. 2026 9:00–13:30
-
4. 3. 2026
Nová léčba gliomu nízkého stupně u pediatrické populace
Agentura EMA doporučila udělit podmínečnou registraci přípravku Ojemda (tovorafenib) v Evropské unii.
-
4. 3. 2026
První kombinovaná vakcína proti onemocnění covid-19 a chřipce
Agentura EMA doporučila udělit registraci přípravku mCombriax (mRNA vakcína proti onemocnění covid-19 a chřipce) v Evropské unii.
-
4. 3. 2026
Nová léčba africké trypanozomózy
Agentura EMA doporučila udělit registraci přípravku Acoziborole Winthrop (akoziborol) v Evropské unii.