Důležité informace
Zobrazit vše2. 12. 2024
Sdělení SÚKL ze dne 2. 12. 2024 (2)
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku ACC Long, 600mg tbl. eff. 20 až z úrovně zdravotnických zařízení.
2. 12. 2024
Informační dopis – Amoksiklav 457mg/5ml
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci o obnovení distribuce a výdeje léčivého přípravku Amoksiklav 457mg/5ml, 400mg/5ml+57mg/5ml por. plv. sus. 70ml+STŘ. Držitel rozhodnutí o registraci,…
2. 12. 2024
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
Nejnovější články
Zobrazit vše27. 11. 2024
Informační dopis – fluorochinolonová antibiotika
Informační dopis pro zdravotnické pracovníky – Systémové a inhalační fluorochinolony: psychiatrické reakce jako součást závažných dlouhodobých nežádoucích účinků.
26. 11. 2024
Věstník 11/2024
Obsah: Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele – říjen 2024 Přehled pokynů platných k 1. 11. …
26. 11. 2024
Úprava lékové formy a rozkódování registračního čísla léčivých přípravků…
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o upřesnění lékové formy a rozkódování registračního čísla léčivého přípravku HAVRIX, inj.sus. a HAVRIX JUNIOR MONODOSE, inj.sus. v souvislosti s implementací…
22. 11. 2024
Pegasys – omezení dodávek
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci ohledně omezení dodávek léčivých přípravků Pegasys (kódy SÚKL 0193863, 0027394, 0027396), injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. Držitel…
22. 11. 2024
Informace o vydávání Seznamu cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL“) informuje, že Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen „SCAU“) včetně Seznamu léčiv…
22. 11. 2024
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku hydroxokobalamin v lékové formě pro parenterální podání.