Důležité informace
Zobrazit vše-
5. 1. 2026
Aktualizace webových formulářů pro podání žádosti o stanovení/změnu…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) informuje o aktualizaci webových formulářů pro podání žádosti o stanovení/změnu/zrušení maximální ceny a/nebo výše a podmínek úhrady léčivých…
-
2. 1. 2026
Poukaz na zdravotnické prostředky od 1. ledna 2026 už jen elektronicky
Elektronický poukaz na zdravotnické prostředky – ePoukaz – přechází od 1. ledna roku 2026 do povinného režimu. Výhoda ePoukazu spočívá především ve vyšší bezpečnosti, zlepšení dostupnosti a komfortu…
-
31. 12. 2025
Omezení distribuce, předepisování a výdeje – LUMINAL 200MG/ML INJ SOL 5X1ML
Ministerstvo zdravotnictví omezilo distribuci, předepisování a výdej přípravku LUMINAL 200MG/ML INJ SOL 5X1ML (dále jen „LUMINAL“) jen na humánní použití.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
5. 1. 2026
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2025
Obsah Nahlásili jste nám… Dabigatran a dysfagie Somatrogon a lipodystrofie u pediatrického pacienta Kounisův syndrom Hlášení podezření na nežádoucí účinky léčiv z ČR v roce…
-
5. 1. 2026
Farmakoterapeutické informace 1/2026
Perorální lékové formy – 1. díl
-
5. 1. 2026
Stanovisko SÚKL k diagnostickým zdravotnickým prostředkům in vitro pro…
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje stanovisko k diagnostickým zdravotnickým prostředkům in vitro pro jedno použití, uvedeným na trh dle IVDD a dále dodávaným v rámci přechodných ustanovení…
-
5. 1. 2026
Žádost o povolení/změnu povolení k výrobě TP a surovin pro další výrobu
Žádost VYR-29 Žádost o povolení/změnu v povolení k výrobě transfuzních přípravků a surovin z krve nebo jejích složek pro další výrobu Správní poplatek Úhrada…
-
29. 12. 2025
Rok 2024
Hemovigilance ČR – Výroční zpráva SÚKL za rok 2024 (oznamovací období 1. 1. 2024 – 31. 12. 2024)
-
22. 12. 2025
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku dorzolamid v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…