DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
10. 7. 2026
Ganirelix – přerušení dodávek
Upozornění ohledně přerušení dodávek léčivého přípravku GANIRELIX GEDEON RICHTER (kód SÚKL 0268091).
-
10. 7. 2026
Změny v předepisování hrazených léčivých přípravků s preskripčním omezením…
SÚKL informuje o změnách pravidel pro předepisování hrazených léčivých přípravků s preskripčním omezením podle § 33 vyhlášky č. 376/2011 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o veřejném…
-
10. 7. 2026
Rilmenidin Teva – stahování až z úrovně zdravotnických zařízení
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Rilmenidin Teva, 1mg tbl. nob. 90 až z úrovně zdravotnických zařízení.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
10. 7. 2026
SÚKL doplňuje informace k článku iDnes.cz: „Kombinování vakcín zvyšuje…
Státní ústav pro kontrolu léčiv považuje za důležité doplnit informace uvedené v článku Kombinování vakcín zvyšuje riziko. Roční Anežka zemřela, Adélka málem nepřežila iDNES.cz o odborný kontext,…
-
9. 7. 2026
Hloubkové revize úhrad v roce 2026
Státní ústav pro kontrolu léčiv níže zveřejňuje orientační přehled skupin v zásadě terapeuticky zaměnitelných léčivých přípravků, u kterých zahájí hloubkovou revizi systému úhrad. Plán na 2.…
-
7. 7. 2026
Upozornění pro distributory a zprostředkovatele o neshodě s pravidly SDP
Informace o certifikátech o neshodě s pravidly SDP (Non-compliance report, NCR) vydaných zahraničními autoritami, které mohou znamenat omezení, pozastavení nebo zrušení povolení k distribuci léčivých…
-
2. 7. 2026
Setkání se zástupci SVOPL ze dne 11. 6. 2026
Setkání se zástupci SVOPL ke Skupinovým názvům (Umbrella names) se uskutečnilo dne 11. června 2026. Zápis z tohoto setkání je k dispozici níže.
-
2. 7. 2026
Statistika výdejů konopí pro léčebné použití v lékárnách
Statistika od roku 2015.
-
1. 7. 2026
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 22. – 25.…
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) agentury EMA na svém zasedání v červnu 2026 doporučil ke schválení šest léčivých přípravků.
