Důležité informace
Zobrazit vše-
26. 3. 2026
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Saizen
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Saizen 8 mg/ml.
-
24. 3. 2026
Informační dopis – Condrodin
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Condrodin, 400mg cps. dur. 60.
-
24. 3. 2026
Sdělení SÚKL ze dne 24. 3. 2026
SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání uvedené šarže léčivého přípravku Omnipaque, 350mg I/ml inj.sol. 10x100ml II.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
26. 3. 2026
Upřesnění informací o povinnosti výrobců zdravotnických prostředků hlásit…
Upřesnění informací v článcích publikovaných na serverech Zdravotnický deník, Seznam Zprávy a Zdravé zprávy, týkajících se povinnosti výrobců zdravotnických prostředků hlásit výpadky dodávek. …
-
26. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje držitele rozhodnutí o registraci, že v návaznosti na závěry konzultace členského státu s výborem PRAC z prosince 2025 týkající se změny v registraci v rámci…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku dexketoprofen v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku tobramycin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku dorzolamid v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku simvastatin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…