Důležité informace
Zobrazit vše-
22. 4. 2025
Informační dopis – Suboxone, 2mg/0,5mg sgl. tbl. nob. 7
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se grafické chyby na etiketě primárního obalu léčivého přípravku Suboxone, 2mg/0,5mg sgl. tbl. nob. 7 Držitel rozhodnutí o registraci,…
-
22. 4. 2025
Změna registrace léčivého přípravku DEPAKINE prášek a rozpouštědlo pro…
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o úpravě lékové formy a upřesnění pokynů pro rekonstituci roztoku léčivého přípravku DEPAKINE, inj./inf.pso.lqf.
-
16. 4. 2025
Informace o změně praxe Ústavu při předkládání vzorků léčivých přípravků k…
Ústav informuje o změně praxe týkající se předkládání vzorků léčivých přípravků k žádostem o povolení souběžného dovozu.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
22. 4. 2025
Seminář č. 3 – Povinnosti distributorů a dovozců zdravotnických prostředků
TÉMA: Povinnosti distributorů a dovozců zdravotnických prostředků | Datum konání: 23. 4. 2025 9:00-12:30
-
11. 4. 2025
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
-
10. 4. 2025
Výzva DIS Prolutex
Výzva distributorům léčivých přípravků k poskytnutí údajů o množství léčivého přípravku Prolutex, které mají k dispozici ke dni 11.4.2025.
-
10. 4. 2025
Výzva LEK Prolutex
Výzva provozovatelům oprávněným k výdeji léčivých přípravků, k poskytnutí údajů o množství léčivého přípravku Prolutex, které mají k dispozici ke dni 11.4.2025
-
8. 4. 2025
Výzva LEK Eliquis
Výzva provozovatelům oprávněným k výdeji léčivých přípravků, k poskytnutí údajů o množství léčivých přípravků Eliquis, které mají k dispozici ke dni 9.4.2025.
-
8. 4. 2025
Výzva DIS Eliquis
Výzva distributorům léčivých přípravků k poskytnutí údajů o množství léčivých přípravků Eliquis, které mají k dispozici ke dni 9.4.2025.