Důležité informace
Zobrazit vše-
5. 3. 2026
Informační dopis – Kisqali 200mg tbl. flm. 63 I – aktualizace ze dne 5. 3.…
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Kisqali 200mg tbl. flm. 63 I. Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Novartis Europharm Limited, Dublin, informuje o změně…
-
4. 3. 2026
Nová léčba gliomu nízkého stupně u pediatrické populace
Agentura EMA doporučila udělit podmínečnou registraci přípravku Ojemda (tovorafenib) v Evropské unii.
-
4. 3. 2026
První kombinovaná vakcína proti onemocnění covid-19 a chřipce
Agentura EMA doporučila udělit registraci přípravku mCombriax (mRNA vakcína proti onemocnění covid-19 a chřipce) v Evropské unii.
Kontakty
Call centrum eRecept
Provozní doba:
Po – Čt od 7:00 do 17:00 hod.
Pá od 7:00 do 16:00 hod.
Informační linka
Provozní doba:
Po – Pá od 9:00 do 14:00 hod.