První perorální léčba k úpravě tělesné hmotnosti založená na bázi analoga GLP-1
Agentura EMA doporučila rozšíření registrace přípravku Wegovy (semaglutid) v Evropské unii: přidání perorální lékové formy.
Přípravek Wegovy je v Evropské unii registrován od ledna 2022 a je indikován jako doplňková léčba k dietě se sníženým obsahem kalorií a zvýšené fyzické aktivitě za účelem úpravy tělesné hmotnosti, včetně úbytku tělesné hmotnosti a udržování tělesné hmotnosti.
Dosud byl dostupný v lékové formě injekčního roztoku, injekce se podávají subkutánně jednou týdně, s jídlem nebo bez jídla. Nová léková forma, tablety, se užívá perorálně jednou denně nalačno.
Na rozdíl od přípravku Wegovy ve formě injekčního roztoku pro subkutánní podání, který je indikován u dospělých a dospívajících od 12 let, je přípravek Wegovy ve formě perorálních tablet indikován pouze u dospělých.
Nová léková forma představuje první perorální léčbu k úpravě tělesné hmotnosti založenou na bázi analoga GLP-1. Rozšiřuje možnosti personalizovaných strategií regulace tělesné hmotnosti a může zlepšit compliance pacientů s léčbou a dodržování léčebného režimu.
Výdej přípravku Wegovy ve formě tablet je vázán na lékařský předpis. Více informací je k dispozici na webu EMA.