DATABÁZE LÉKŮ
Změna registrace léčivého přípravku LAMYA 0,075 mg potahované tablety
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně ve složení pomocných látek a o změně vzhledu léčivého přípravku LAMYA, 0,075 mg, tbl.flm.
Státní ústav pro kontrolu léčiv schválil ke dni 27. 5. 2026 změnu registrace léčivého přípravku LAMYA, 0,075 mg, tbl.flm., registrační číslo 17/320/12-C, SÚKL kód 296604, 296605 v rámci které došlo ke změně složení pomocných látek léčivého přípravku a ke změně vzhledu přípravku:
Z dříve:
Složení pomocných látek:
Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová, tokoferol-alfa, hypromelosa, makrogol, mastek, oxid titaničitý.
Popis přípravku:
Bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní, potahovaná tableta o průměru asi 6 mm bez označení.
Na nyní:
Složení pomocných látek:
Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon K 30, tokoferol-alfa-RRR, sójový olej, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hydrát koloidního oxidu křemičitého, kyselina stearová, hypromelosa, makrogol, oxid titaničitý.
Popis přípravku:
Bílá, kulatá potahovaná tableta o průměru asi 5 mm tloušťky 2,9 mm bez označení.
Aktuální SmPC a příbalová informace jsou k dispozici v Databázi léků SÚKL.