STÁTNÍ ÚSTAV
PRO KONTROLU LÉČIV
Vyhledávání na webu…
Vyhledávání na webu…
MENU
EN
CS
Změna jazyka
O nás
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Hlášení
EN
CS
Změna jazyka
Úvodní stránka
Průmysl a organizace
Léčiva
Ochranné prvky
Léčiva
Informační dopisy k dostupnosti léčiv
Neregistrované léčivé přípravky
Hlášení o použití neregistrovaného léčivého přípravku
Závady v jakosti, padělky a odcizené přípravky
Závady v jakosti – obecné informace
Hlášení závad a padělků
Opatření při závadách v jakosti léčiv a registrační opatření
Padělky a odcizené léčivé přípravky
Měsíční přehledy informací o závadách léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích
Ceny a úhrady
Biosimilars
Hraniční přípravky
COVID-19
Informace o registraci léčiv pro zdravotnické pracovníky
Ochranné prvky
Zdravotnické prostředky
Ohlášení podezření na závažnou nežádoucí příhodu
Seznamy zdravotnických prostředků
Informace pro lékaře předepisující prostředky hrazené na poukaz
Reklama na zdravotnické prostředky
ePoukaz
Metodika IVD in-house
Zdravotnická zařízení
Lékárny
Zařízení transfuzní služby a krevní banky
Lidské tkáně a buňky
Ochranné prvky
Ochranné prvky – informace
Léčivé přípravky povolené dle § 11 písm. r) zákona o léčivech
Hlášení neúspěšného ověření ochranných prvků
Upozornění pro držitele rozhodnutí o registraci, distributory a lékárny na nečinnost při řešení alertů v AMS (Alert Management System)
Upozornění pro české lékárny, distributory a držitele rozhodnutí o registraci z pohledu FMD v souvislosti s odchodem Severního Irska ze společného evropského trhu
