VYR-44

Pokyny pro správnou výrobní praxi humánních hodnocených léčivých přípravků

Tento pokyn je překladem

Detailed Commission guidelines on good manufacturing practice for investigational medicinal products for human use, pursuant to the second subparagraph of Article 63(1) of Regulation (EU) No 536/2014 (C(2017) 8179 final)

ve znění platném k 31.01.2022.

VYR-44_verze0_Pokyny pro SVP humannich hodnocenych LP.pdf, file type pdf, (239,52 kB)