Příručka EMA CTIS týmu pro zadavatele k používání EU portálu

Tým EMA CTIS (CTIS = Clinical Trials Information Systém) zveřejnil  Příručku k CTIS pro zadavatele, která poskytuje pokyny pro zadavatele k používání CTIS, včetně odkazů na další materiály. Příručka je určena farmaceutickým společnostem, CRO, malým podnikům i akademickým zadavatelům. Příručku naleznete na webových stránkách EMA.