DATABÁZE LÉKŮ
Příručka EMA CTIS týmu pro zadavatele k používání EU portálu.
Důležitá informace pro zadavatele klinických hodnocení humánních léčivých přípravků v souvislosti s EU portálem.
Tým EMA CTIS (CTIS = Clinical Trials Information Systém) zveřejnil Příručku k CTIS pro zadavatele, která poskytuje pokyny pro zadavatele k používání CTIS, včetně odkazů na další materiály. Příručka je určena farmaceutickým společnostem, CRO, malým podnikům i akademickým zadavatelům. Příručku naleznete na přiloženém odkazu – zde.
Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků
10. 8. 2021