DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
30. 10. 2025
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
30. 10. 2025
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Rybelsus – aktualizace ze…
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivých přípravků Rybelsus, 7mg tbl. nob. a Rybelsus, 14mg tbl. nob..
-
29. 10. 2025
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Mounjaro
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Mounjaro, 15mg/dáv inj. sol..
Nejnovější články
Zobrazit vše-
30. 10. 2025
Seminář č. 18 – Oddělení správné distribuční praxe
TÉMA: Správná distribuční praxe | Datum konání: 20. 11. 2025 9:30–13:30 | prezenčně a on-line
-
29. 10. 2025
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 13. – 16.…
Dva nové léčivé přípravky doporučeny ke schválení.
-
29. 10. 2025
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 15. – 18.…
Čtrnáct nových léčivých přípravků doporučených ke schválení
-
23. 10. 2025
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2025
Omluváme se za tiskovou chybu ve zpravodaji Nežádoucí účinky léčiv č. 3/2025 zveřejněném na webu SÚKL. Na str. 5 v článku Antidepresiva, antipsychotika bylo v uvedené kazuistice sexuální dysfunkce…
-
20. 10. 2025
Reklama na léčivé přípravky zaměřená na širokou veřejnost
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“), který je na základě zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy orgánem příslušným k výkonu dozoru nad reklamou na humánní léčivé přípravky,…
-
20. 10. 2025
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
