Důležité informace
Zobrazit vše-
13. 3. 2026
Specifický léčebný program – haloperidol pro intramuskulární podání
Výzva zájemcům k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku haloperidol v lékové formě pro intramuskulární podání.
-
12. 3. 2026
Sdělení SÚKL ze dne 12. 3. 2026
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Hydrocortison Léčiva, 10mg/g ung. 10g a Heparoid, 2mg/g crm. 30g a 100g.
-
12. 3. 2026
Informační dopis – Bilastin Teva
Držitel rozhodnutí o registraci společnost Teva B.V., Haarlem, Nizozemsko, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o uvedení nesprávného PC (Product code) na vnějším obalu…
Nejnovější články
Zobrazit vše-
12. 3. 2026
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2026
Obsah Úvod – nová dostupnost zpravodaje Nahlásili jste nám… Somnambulismus a poruchy chování ve spánku po zolpidemu Valproát a pankreatitida Hlášení podezření na nežádoucí…
-
11. 3. 2026
Věstník 1-2/2026
Obsah Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele – prosinec 2025 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro…
-
10. 3. 2026
Reklama na ZP a ZP IVD
Upozornění Ústavu ve věci reklamy na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro.
-
10. 3. 2026
Seminář č. 11 – Sekce regulace zdravotnických prostředků
TÉMA: EUDAMED – základní procesy modulu aktérů a databáze UDI | Datum konání: 9. 4. 2026 9:00–14:00 | prezenčně | Opakování semináře č. 3 ze dne 19. 2. 2026
-
4. 3. 2026
Seminář č. 10 – Oddělení kontroly zdravotnických prostředků
Téma: Pokyny pro výrobce zdravotnických prostředků na zakázku | Datum konání: 14. 4. 2026 9:00–13:30
-
4. 3. 2026
Nová léčba gliomu nízkého stupně u pediatrické populace
Agentura EMA doporučila udělit podmínečnou registraci přípravku Ojemda (tovorafenib) v Evropské unii.