Důležité informace
Zobrazit vše-
30. 3. 2026
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
30. 3. 2026
Sdělení SÚKL ze dne 30. 3. 2026
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Omnipaque, 350mg I/ml inj.sol. 10x100ml II až z úrovně zdravotnických zařízení.
-
30. 3. 2026
Specifický léčebný program – cykloserin
Výzva zájemcům k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku cykloserin v lékové formě pro perorální podání (tvrdé tobolky).
Nejnovější články
Zobrazit vše-
30. 3. 2026
Omezení použití přípravku Tecovirimat SIGA
Agentura EMA doporučila omezit použití přípravku Tecovirimat SIGA, který se nadále nemá používat k léčbě onemocnění mpox.
-
30. 3. 2026
Nová léčba recidivujícího malobuněčného karcinomu plic v pokročilém stádiu
Agentura EMA doporučila udělit registraci přípravku Imdylltra (tarlatamab) v Evropské unii.
-
26. 3. 2026
Upřesnění informací o povinnosti výrobců zdravotnických prostředků hlásit…
Upřesnění informací v článcích publikovaných na serverech Zdravotnický deník, Seznam Zprávy a Zdravé zprávy, týkajících se povinnosti výrobců zdravotnických prostředků hlásit výpadky dodávek. …
-
26. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje držitele rozhodnutí o registraci, že v návaznosti na závěry konzultace členského státu s výborem PRAC z prosince 2025 týkající se změny v registraci v rámci…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku dexketoprofen v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…
-
25. 3. 2026
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku tobramycin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…