Důležité informace
Zobrazit vše-
5. 12. 2025
Sdělení SÚKL ze dne 5. 12. 2025
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Metoject Pen, 30 mg inj. sol. pep. 4X0,6 ml II až z úrovně zdravotnických zařízení.
-
5. 12. 2025
Datová rozhraní Seznamů cen a úhrad LP / PZLÚ k 1. 1. 2026 – testovací…
Státní ústav pro kontrolu léčiv připravil testovací soubory Seznamu cen a úhrad léčivých přípravků a Seznamu cen a úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely v nových datových rozhraních platných od…
-
5. 12. 2025
Listopad 2025
Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
5. 12. 2025
EUDAMED – povinné použití a povinnosti
Rozhodnutí Komise (EU) 2025/2371 ze dne 26. listopadu 2025 o oznámení týkajícím se funkčnosti a splnění funkčních specifikací některých elektronických systémů, jež tvoří Evropskou databázi…
-
3. 12. 2025
Platnost a účinnost seznamů všech zdravotnických prostředků hrazených na…
Oddělení úhrad zdravotnických prostředků upozorňuje na pravidla platnosti a účinnosti seznamů zdravotnických prostředků hrazených na základě předepsání na poukaz, vydávaných podle § 39t zákona č. 48…
-
1. 12. 2025
Farmakoterapeutické informace 12/2025
Moderní anestezie: bezpečnost a rizika
-
28. 11. 2025
Hromadné prodloužení notifikací v RZPRO v souvislosti s odložením…
SÚKL v lednu 2026 hromadně prodlouží platnost notifikací zdravotnických prostředků v registru RZPRO o dalších pět let v návaznosti na odklad povinného spuštění databáze EUDAMED na 28. 5. 2026, a to s…
-
28. 11. 2025
Farmakovigilanční inspekce – otázky a odpovědi
V sekci Otázky a odpovědi k farmakovigilanci byly publikovány další odpovědi na často kladené otázky, které se týkají farmakovigilančních inspekcí.
-
28. 11. 2025
Rozhodnutí Komise (EU) 2025/2371 o splnění funkčních specifikací některých…
Komise zveřejnila oznámení v Úředním věstníku EU týkající se splnění funkčních specifikací některých modulů EUDAMED.