DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
19. 5. 2026
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
19. 5. 2026
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Durateston
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Durateston, 30mg/60mg/100mg/60mg, solution.
-
19. 5. 2026
Změna registrace léčivých přípravků REMESTYP injekční roztok
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně terapeutických indikací, dávkování a délky léčby u léčivých přípravků REMESTYP inj.sol.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
19. 5. 2026
Nový metodický pokyn k podávání žádostí o vydání Certifikátu o volném…
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje nový Metodický pokyn k podávání žádosti o vydání Certifikátu o volném prodeji (Free Sale Certificate, FSC) pro zdravotnické prostředky.
-
15. 5. 2026
Seznam LP a PZLÚ bez stanovené úhrady s možností uplatnění maximální ceny…
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely bez stanovené úhrady, u nichž může žadatel uplatnit maximální cenu ve výši uvedené v…
-
14. 5. 2026
Změna formátu publikace souborů Seznamu cen a úhrad potravin pro zvláštní…
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně formátu publikace souborů Seznamu cen a úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ).
-
12. 5. 2026
Výzva LEK Eliquis 2,5 mg
Výzva provozovatelům oprávněným k výdeji léčivých přípravků, k poskytnutí údajů o množství léčivých přípravků Eliquis 2,5 mg, které mají k dispozici ke dni 13. 5. 2026.
-
12. 5. 2026
Výzva DIS Eliquis 2,5 mg
Výzva distributorům léčivých přípravků k poskytnutí údajů o množství léčivých přípravků Eliquis 2,5 mg, které mají k dispozici ke dni 13. 5. 2026.
-
6. 5. 2026
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 20. – 23.…
Pět nových léčivých přípravků doporučeno ke schválení.
