Důležité informace
Zobrazit vše-
29. 10. 2025
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Rybelsus
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivých přípravků Rybelsus, 7mg tbl. nob. a Rybelsus, 14mg tbl. nob..
-
29. 10. 2025
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Mounjaro
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Mounjaro, 15mg/dáv inj. sol..
-
27. 10. 2025
Informační dopis – Aktiprol
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého příipravku Aktiprol, 50mg tbl. nob. 60.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
29. 10. 2025
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 13. – 16.…
Dva nové léčivé přípravky doporučeny ke schválení.
-
29. 10. 2025
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 15. – 18.…
Čtrnáct nových léčivých přípravků doporučených ke schválení
-
23. 10. 2025
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2025
Omluváme se za tiskovou chybu ve zpravodaji Nežádoucí účinky léčiv č. 3/2025 zveřejněném na webu SÚKL. Na str. 5 v článku Antidepresiva, antipsychotika bylo v uvedené kazuistice sexuální dysfunkce…
-
20. 10. 2025
Reklama na léčivé přípravky zaměřená na širokou veřejnost
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“), který je na základě zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy orgánem příslušným k výkonu dozoru nad reklamou na humánní léčivé přípravky,…
-
20. 10. 2025
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
-
20. 10. 2025
Seminář č. 19 – Sekce cenové a úhradové regulace
TÉMA: Aktuální témata cenové a úhradové regulace | Datum konání: 3. 12. 2025 9:00–15:00 | prezenčně a on-line