Důležité informace
Zobrazit vše-
17. 3. 2026
Oznámení o zprovoznění systému Verso a přístupu DSŘ
Státní Ústav pro kontrolu léčiv informuje, že aktuálně neeviduje technické potíže s funkčností služeb Verso a DSŘ, ke kterým došlo v lednu a na počátku února tohoto roku. V případě opětovných…
-
17. 3. 2026
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
13. 3. 2026
Sdělení SÚKL ze dne 13. 3. 2026
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Curosurf, 80mg/ml etp. isl. sus. 2X1,5ml až z úrovně zdravotnických zařízení
Nejnovější články
Zobrazit vše-
12. 3. 2026
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2026
Obsah Úvod – nová dostupnost zpravodaje Nahlásili jste nám… Somnambulismus a poruchy chování ve spánku po zolpidemu Valproát a pankreatitida Hlášení podezření na nežádoucí…
-
11. 3. 2026
Věstník 1-2/2026
Obsah Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele – prosinec 2025 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro…
-
10. 3. 2026
Reklama na ZP a ZP IVD
Upozornění Ústavu ve věci reklamy na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro.
-
10. 3. 2026
Seminář č. 11 – Sekce regulace zdravotnických prostředků
TÉMA: EUDAMED – základní procesy modulu aktérů a databáze UDI | Datum konání: 9. 4. 2026 9:00–14:00 | prezenčně | Opakování semináře č. 3 ze dne 19. 2. 2026
-
4. 3. 2026
Seminář č. 10 – Oddělení kontroly zdravotnických prostředků
Téma: Pokyny pro výrobce zdravotnických prostředků na zakázku | Datum konání: 14. 4. 2026 9:00–13:30
-
4. 3. 2026
Nová léčba gliomu nízkého stupně u pediatrické populace
Agentura EMA doporučila udělit podmínečnou registraci přípravku Ojemda (tovorafenib) v Evropské unii.