DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
18. 3. 2025
Nová verze rozhraní Informace o závadách v jakosti léčiv
SÚKL vytváří novou verzi API (HZv2) pro Informace o závadách v jakosti léčiv. Nová verze je vyvíjena s cílem dodat farmaceutům a distributorům detailnější a přesnější informace o závadách v jakosti…
-
17. 3. 2025
Buďte obezřetní: léčivé přípravky pro moderní terapie, které nejsou…
Léčivé přípravky pro moderní terapie (léčivé přípravky pro somatobuněčnou terapii, přípravky tkáňového inženýrství nebo léčivé přípravky pro genovou terapii) mohou pro pacienty představovat naději na…
-
17. 3. 2025
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
Nejnovější články
Zobrazit vše-
18. 3. 2025
Seminář č. 5 – Seminář sekce registrací – aktuální témata
TÉMA: Seminář sekce registrací – aktuální témata | Datum konání: 15. 5. 2025 9:00-13:30 | Opakování semináře ze dne 14. 5. 2025
-
17. 3. 2025
Seminář č. 4 – Seminář sekce registrací – aktuální témata
TÉMA: Seminář sekce registrací – aktuální témata | Datum konání: 14. 5. 2025 9:00-13:30
-
17. 3. 2025
Seminář č. 3 – Povinnosti distributorů a dovozců zdravotnických prostředků
TÉMA: Povinnosti distributorů a dovozců zdravotnických prostředků | Datum konání: 23. 4. 2025 9:00-12:30
-
17. 3. 2025
Seznam referenčních zdrojů SÚKL
Seznam veřejně dostupných referenčních zdrojů cen léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely používaných SÚKL pro účely cenové a úhradové regulace. platné znění účinné od 17. 3. 2025 …
-
13. 3. 2025
Věstník 2/2025
Obsah Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele – leden 2025 Přehled pokynů platných k 1. 2. 2025 Seznam léčivých přípravků, pro…
-
12. 3. 2025
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 27. – 30.…
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v lednu 2025 doporučil ke schválení osm léků.
