Britská léková agentura (MHRA) informuje o výskytu padělku léčivého přípravku Seretide 250 Evohaler inh. sus., š: 1183R, držitel rozhodnutí o registraci originálního přípravku společnost Glaxo Wellcome UK Ltd.
Léčivý přípravek obsahuje účinnou látku Salmeterol-xinafoát a Flutikason-propionát.
Léčivý přípravek obsahuje účinnou látku Salmeterol-xinafoát a Flutikason-propionát.
V legálním distribučním řetězci byla nalezena padělaná balení se sníženým obsahem účinných látek. Zmíněná šarže tohoto přípravku byla určena pouze pro britský trh.
V České republice je tento přípravek registrován pod názvem Seretide 25/250 Inhaler.
Salmeterol-xinafoát a Flutikason-propionát se používá k ke zvládnutí dýchacích obtíží. Všechny léčivé přípravky obsahující tyto látky jsou vázány na lékařský předpis. Užívání těchto léčiv bez lékařského dozoru může být pro zdraví člověka velmi nebezpečné.
Prosíme širokou veřejnost o poskytnutí jakékoli informace v případě, že se s přípravkem Seretide 250 Evohaler, setkáte na českém trhu, a to telefonicky 272 185 333 nebo elektronicky infs@sukl.gov.cz.
Oddělení enforcementu a regulace reklamy
31.5.2009