Informační dopis - Respreeza

Zveřejněno: 5. 11. 2026

Oddělení závad v jakosti

Informace pro provozovatele související se závadou v jakosti léčivého přípravku Respreeza, 1000mg inf. pso. lqf. 1+1x20ml+ad.+filtr

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost CSL Behring GmbH, Marburg, Německo, informuje o závadě uzávěru injekční lahvičky u léčivého přípravku Respreeza, 1000mg inf. pso. lqf. 1+1x20ml+ad.+filtr.

Informační dopis – Respreeza (pdf, 342 kB)

Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě