Informační dopis - Opdivo

Zveřejněno: 30. 9. 2026

Oddělení závad v jakosti

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Opdivo, 600mg inj. sol.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, informuje o nesouladu příbalové informace přiložené u jedné šarže léčivého přípravku Opdivo, 600mg inj sol. s aktuálně schválenou verzí.

Informační dopis – Opdivo (pdf, 249 kB)

Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě