Informační dopis - Kisqali 200mg tbl. flm. 63 I - aktualizace ze dne 5. 3. 2026

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Kisqali 200mg tbl. flm. 63 I.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Novartis Europharm Limited, Dublin, informuje o změně skladovacích podmínek a době použitelnosti u léčivého přípravku Kisqali 200mg tbl. flm. 63 I.

• Informacni-dopis – Kisqali (pdf, 354 kB)

Aktualizace ze dne 5. 3. 2026

Od 5. 3. 2026 bude v České republice k dispozici léčivý přípravek Kisqali 200MG TBL FLM 63 II, kód SÚKL 0222399 s odlišnými skladovacími podmínkami oproti stávajícímu Kisqali 200MG TBL FLM 63 I, kód 0222398.