Informační dopis - Kisqali 200mg tbl. flm. 63 I

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Kisqali 200mg tbl. flm. 63 I.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Novartis Europharm Limited, Dublin, informuje o změně skladovacích podmínek a době použitelnosti u léčivého přípravku Kisqali 200mg tbl. flm. 63 I.

• Informační dopis Kisqali (pdf, 237 kB)