Informační dopis – Fenroo

Zveřejněno: 18. 6. 2026

Oddělení závad v jakosti

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se nesouladu s Nařízením 2016/161 léčivého přípravku Fenroo, 100mcg buc. tbl. nob. 28.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost STADA Arzneimittel AG, Německo, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o uvedení nesprávného Product Codu (PC) na vnějším obalu šarže č. L260252 léčivého přípravku Fenroo, 100mcg buc. tbl. nob. 28.

Informační dopis – LP Fenroo (pdf, 210 kB)

Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě