Informační dopis - Amoksiklav 457mg/5ml

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci o obnovení distribuce a výdeje léčivého přípravku Amoksiklav 457mg/5ml, 400mg/5ml+57mg/5ml por. plv. sus. 70ml+STŘ.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko, informuje o obnovení distribuce a výdeje léčivého přípravku Amoksiklav 457mg/5ml, 400mg/5ml+57mg/5ml por. plv. sus. 70ml+STŘ. Distribuce a výdej bylo pozastaveno z důvodu probíhajícího řízení o stanovení úhrady. Cena a úhrada již byla stanovena.

• Informační dopis – Amoksiklav (pdf, 226 kB)