Důležité informace
Zobrazit vše-
25. 7. 2025
Doporučení schválení registrace pro léčivý přípravek Kisunla (donanemab)
Po přezkoumání svého původního stanoviska doporučila Evropská agentura pro léčivé přípravky schválení registrace pro přípravek Kisunla k léčbě časné Alzheimerovy choroby.
-
15. 7. 2025
Schválení registrace léčivého přípravku NUROFEN PROLONG 300 mg tablety s…
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o schválení registrace léčivého přípravku Nurofen Prolong 300 mg, tbl.pro., jedná se o ibuprofen v odlišné síle, lékové formě, s odlišným dávkováním…
-
27. 6. 2025
Změna registrace léčivého přípravku Zeldox tvrdé tobolky
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně vzhledu želatinových tobolek léčivého přípravku Zeldox, cps.dur.
Rychlé odkazy a informace
Kontakty
Call centrum eRecept
Provozní doba:
Po – Čt od 7:00 do 17:00 hod.
Pá od 7:00 do 16:00 hod.
Informační linka
Provozní doba:
Po – Pá od 9:00 do 14:00 hod.