Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA - 2015

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež je třeba ve stanovených termínech implementovat.

Datum vydáníTermín implementaceLéčivá látka (léková forma / indikace)Dotčené léčivé přípravkyRozhodnutí EK / Dohoda CMDh
18.12.201530 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EKvoriconazolum VORICONAZOLUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (14,73 kB)Rozhodnutí EK – Vfend.pdf, soubor typu pdf, (123,42 kB)

Vfend – přílohy I-IV.pdf, soubor typu pdf, (899,41 kB)
5.12.20153.2.2016 ondansetronum ONDANSETRONUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (14,69 kB)Dohoda CMDh Ondansetronum.pdf, soubor typu pdf, (938,22 kB)
5.12.20153.2.2016 cilostazolum CILOSTAZOLUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (12,65 kB)Dohoda CMDh Cilostazolum.pdf, soubor typu pdf, (609,38 kB)
5.12.20153.2.2016 ampicillinum/ sulbactamumAMPICILLINUM-SULBACTAMUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (11,38 kB)Dohoda CMDh Ampicillinum-Sulbactamum.pdf, soubor typu pdf, (1,32 MB)
5.12.20153.2.2016 amitriptylinumAMITRIPTYLINI HYDROCHLORIDUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (11,06 kB)Dohoda CMDh Amitriptylinum.pdf, soubor typu pdf, (657,06 kB)
30.11.201530 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EKrepaglinidumREPAGLINIDUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (11,17 kB)Rozhodnutí EK – Repaglinidum.pdf, soubor typu pdf, (1,81 MB)

Repaglinidum – přílohy I-II.pdf, soubor typu pdf, (83,01 kB)
24.11.201530 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EKrivastigminumRIVASTIGMINUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (11,7 kB)Rozhodnutí EK – Rivastigminum.pdf, soubor typu pdf, (176,79 kB)

Opravné rozhodnutí EK – Rivastigminum.pdf, soubor typu pdf, (215,08 kB)

Rivastigminum – přílohy I-II.pdf, soubor typu pdf, (122,87 kB)
24.11.2015LP zahrnuté do hodnocení – 10 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EK

LP, které do hodnocení zahrnuty nebyly – 30 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EK
orlistatumORLISTATUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (11,24 kB)Rozhodnutí EK – Orlistatum.pdf, soubor typu pdf, (177,42 kB)

Orlistatum – přílohy I-II.pdf, soubor typu pdf, (102,55 kB)
7.11.20156.1.2016methylprednisolonum METHYLPREDNISOLONUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (12,54 kB)Dohoda CMDh Methylprednisolonum.pdf, soubor typu pdf, (1,06 MB)
7.11.20156.1.2016furosemidumFUROSEMIDUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (12,68 kB)Dohoda CMDh Furosemidum.pdf, soubor typu pdf, (742,38 kB)
7.11.20156.1.2016tizanidinumTIZANIDINI HYDROCHLORIDUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (11,05 kB)Dohoda CMDh Tizanidinum.pdf, soubor typu pdf, (544,82 kB)
6.9.20156.1.2016phenylephrinum (oční přípravky)PHENYLEPHRINUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (12,65 kB)Dohoda CMDh Phenylephrinum.pdf, soubor typu pdf, (790,25 kB)
6.9.20156.1.2016acidum valproicum, natrii valproas, bismuthi valproas, calcii valproas, magnesii valproas, valproati pivoxilum, valproatum seminatricum, valpromidumACIDUM VALPROICUM, NATRII VALPROAS LP.xlsx, soubor typu xlsx, (14,28 kB)Dohoda CMDh Acidum valproicum.pdf, soubor typu pdf, (730,88 kB)
5.9.20154.11.2015testosteroni undecanoas (injekce)TESTOSTERONI UNDECANOAS LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,16 kB)Dohoda CMDh Testosteroni undecanoas (injekce).pdf, soubor typu pdf, (693,98 kB)
5.9.20154.11.2015amiodaroni hydrochloridum AMIODARONI HYDROCHLORIDUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,76 kB)Dohoda CMDh Amiodaronum.pdf, soubor typu pdf, (1,96 MB)
5.9.20154.11.2015immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum (prášek pro infuzní roztok)IMMUNOGLOBULINUM ANTITHYMOCYTARUM CUNICULUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,85 kB)Dohoda CMDh Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum (prášek pro infuzní roztok).pdf, soubor typu pdf, (2,36 MB)
1.9.2015LP zahrnuté do hodnocení – 10 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EK

LP, které do hodnocení zahrnuty nebyly – 30 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EK
bosentanumBOSENTANUM MONOHYDRICUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (12,61 kB)Rozhodnutí EK – Bosentanum.pdf, soubor typu pdf, (170,95 kB)

Bosentanum – příloha I-II.pdf, soubor typu pdf, (53,14 kB)
18.8.201530 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EKtadalafilumTADALAFILUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (16,03 kB)Rozhodnutí EK – Cialis.pdf, soubor typu pdf, (121,75 kB)

Cialis – příloha I-IV.pdf, soubor typu pdf, (733,14 kB)
8.8.20157.10.2015famotidinumFAMOTIDINUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (10,26 kB)Dohoda CMDh Famotidinum.pdf, soubor typu pdf, (612,71 kB)
8.8.20157.10.2015isoniazidumISONIAZIDUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,71 kB)Dohoda CMDh Isoniazidum.pdf, soubor typu pdf, (1,39 MB)
8.8.20157.10.2015prulifloxacinumPRULIFLOXACINUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,75 kB)Dohoda CMDh Prulifloxacinum.pdf, soubor typu pdf, (2,23 MB)
8.8.20157.10.2015tetrabenazinumTETRABENAZINUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,76 kB)Dohoda CMDh Tetrabenazinum.pdf, soubor typu pdf, (634,93 kB)
7.7.2015LP zahrnuté do hodnocení – 10 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EK

LP, které do hodnocení zahrnuty nebyly – 30 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EK
acidum zoledronicum (LP pro léčbu stavů souvisejících s nádorovým onemocněním)ACIDUM ZOLEDRONICUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (11,72 kB)Rozhodnutí EK – Acidum zoledronicum.pdf, soubor typu pdf, (174,74 kB)

Opravné rozhodnutí EK – Acidum zoledronicum.pdf, soubor typu pdf, (487,31 kB)

Acidum zoledronicum – příloha I-III.pdf, soubor typu pdf, (92,01 kB)

do SmPC a PIL je třeba implementovat tento text: Acidum zoledronicum-text k implementaci.pdf, soubor typu pdf, (83,95 kB)

Implementace karty pacienta:
LP přítomné na trhu – neprodleně předložit ke schválení kartu pacienta, která musí být v souladu s kartou pacienta pro LP ZOMETA (formát A6) a pokynem PHV-7, a to e-mailem na: farmakovigilance@sukl.gov.cz

LP nepřítomné na trhu – předložit ke schválení tuto kartu pacienta před jeho uvedením na trh
20.6.201520.8.2015 atenololum/ chlortalidonum

Výsledky hodnocení je třeba implementovat i pro přípravky obsahující pouze atenololum nebo obsahující atenololum v jiných kombinacích.
ATENOLOL-CHLORTALIDON LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,77 kB) ATENOLOL LP.xlsx, soubor typu xlsx, (10,4 kB)Dohoda CMDh Atenolol-Chlortalidon.pdf, soubor typu pdf, (1,1 MB)

do SmPC a PIL je třeba implementovat tento text: Atenolol-text k implementaci.pdf, soubor typu pdf, (170,44 kB)
29.5.201530 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EKtemozolomidumTEMOZOLOMIDUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (10,51 kB)Rozhodnutí EK -Temodal.pdf, soubor typu pdf, (122,13 kB)

Temodal – příloha I-IV.pdf, soubor typu pdf, (802,57 kB)
29.5.201530 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EKduloxetinumDULOXETINI HYDROCHLORIDUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,29 kB)Rozhodnutí EK – Cymbalta.pdf, soubor typu pdf, (122,38 kB)

Cymbalta – příloha I-IV.pdf, soubor typu pdf, (425,92 kB)
28.4.201530 dní od zveřejnění rozhodnutí EK na stránkách EKaripiprazolumARIPIPRAZOLUM LP.xlsx, soubor typu xlsx, (10,27 kB)Rozhodnutí EK – Abilify.pdf, soubor typu pdf, (123,71 kB)

Abilify – příloha I-IV.pdf, soubor typu pdf, (4,26 MB)