Přejít na hlavní obsah

Nová léčba gliomu nízkého stupně u pediatrické populace

Zveřejněno: 4. 3. 2026
|
Sekce registrací

Agentura EMA doporučila udělit podmínečnou registraci přípravku Ojemda (tovorafenib) v Evropské unii.

Přípravek je indikován k léčbě gliomu mozku nízkého stupně s alterací genu BRAF u pediatrických pacientů ve věku od 6 měsíců a starších. Je určen pro pacienty, u kterých došlo ke zhoršení onemocnění navzdory předchozí systémové léčbě. Přípravek představuje novou cílenou léčbu pro širší skupinu pediatrických pacientů s gliomem nízkého stupně, užívá se perorálně jednou týdně.

Více informací je k dispozici na webu EMA.