Informační dopis - Xalkori

Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci Pfizer Europe MA EEIG a Evropskou lékovou agenturou by Vás rád informovali o následujícím.

pdf.pngInformační dopis_Xalkori.pdf, soubor typu pdf, (148,38 kB)

odbor farmakovigilance 
7. 11. 2022