Nově registrované přípravky centralizovanou procedurou
-
1.12. – 31.12.2013.pdf, soubor typu pdf, (573,68 kB) | (aktualizace 13.1.2014)
-
1.11. – 30.11.2013.pdf, soubor typu pdf, (371,62 kB) |
-
1.10. – 31.10.2013.pdf, soubor typu pdf, (498,74 kB) |
-
1.9. – 30.9.2013.pdf, soubor typu pdf, (520,87 kB) |
-
1.8. – 31.8.2013.pdf, soubor typu pdf, (307,83 kB) | (aktualizace 12.9.2013)
-
1.7. – 31.7.2013.pdf, soubor typu pdf, (319,67 kB) |
-
1.6. – 30.6.2013.pdf, soubor typu pdf, (334,18 kB) |
-
1.5. – 31.5.2013.pdf, soubor typu pdf, (375,09 kB) |
-
1.4. – 30.4.2013.pdf, soubor typu pdf, (338,03 kB) | (aktualizace 10.5.2013)
-
1.3. – 31.3.2013.pdf, soubor typu pdf, (477,11 kB) | (aktualizace 23.4.2013)
-
1.2. – 28.2.2013.pdf, soubor typu pdf, (294,93 kB) |
-
1.1. – 31.1.2013.pdf, soubor typu pdf, (261,85 kB) |
| Vysvětlivky | |
| D – držitel rozhodnutí o registraci | PP – popis přípravku a druh obalu |
| PE – doba použitelnosti v měsících | S – složení |
| IS – indikační skupina | B – balení, kód SÚKL |
| ZS – způsob skladování | ZI – zkrácená indikace |
|
ATC – anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace |
|