Jak lze tato rizika minimalizovat?

K minimalizaci těchto rizik jsou uplatňována složitá opatření. Každé klinické hodnocení musí být předem schváleno
nebo odsouhlaseno SÚKL a etickou komisí. Pečlivě se posuzují všechna rizika, která lze odvodit z preklinického
testování (na zvířatech) a dosavadního klinického hodnocení. V průběhu každé studie je trvale sledována bezpečnost
léků a v případě, že se identifikují nová, závažná rizika, může z těchto důvodů dojít i k ukončení studie. Pacienti
musí být vždy předem informováni o možných rizicích, jejich účast je výhradně dobrovolná a ze studie mohou kdykoliv
odstoupit. V případech, kdy se určitá rizika předpokládají již předem, je podmínkou provedení klinické studie zázemí
vysoce kvalifikovaného pracoviště.