Informační dopis - Xarelto
SÚKL ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a společností Bayer s.r.o. si Vás dovoluje informovat o zvýšení celkové mortality a tromboembolických a krvácivých příhod u pacientů po transkatetrové náhradě aortální chlopně u předčasně ukončeného klinického hodnocení.
Informační dopis – Xarelto.pdf, soubor typu pdf, (848,38 kB)
Oddělení Farmakovigilance
3. 10. 2018