Informační dopis - Přímá perorální antikoagulancia

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci s držiteli rozhodnutí o registraci, v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o možném riziku používání přímých perorálních antikoagulancií u pacientů s antifosfolipidovým syndromem.