Informační dopis - Lojuxta
Společnost Amryt Pharmaceuticals DAC by Vám ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a Státním ústavem pro kontrolu léčiv chtěla připomenout potřebu sledování funkce jater u pacientů léčených přípravkem Lojuxta a vyvarování se užívání v těhotenství.
Informační dopis pro zdravotnické pracovníky-Lojuxta.pdf, soubor typu pdf, (157,12 kB)
Odbor farmakovigilance
17. 2. 2021