Informační dopis - Eligard
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Eligard, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Astellas Pharma Europe Ltd.
-
Informační dopis – Eligard – žádost o schválení, soubor typu pdf, (885,66 kB)
Oddělení farmakovigilance
2. 12. 2014