Přejít na hlavní obsah

Informační dopis – cenobamát

Zveřejněno: 12. 5. 2026
|
Odbor farmakovigilance

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci by Vás rádi informovali o nových požadavcích na monitorování funkce jater u pacientů léčených cenobamátem v souvislosti s hlášeními závažného poškození jater.