Informační dopis - Apidra
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Apidra (insulin glulisin), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Sanofi-Aventis zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis – Apidra.pdf, soubor typu pdf, (2,07 MB)
Informační materiál pro lékaře – Apidra – aktualizovaný.pdf, soubor typu pdf, (168,92 kB)
Informační materiál pro pacienty humánní – Apidra.pdf, soubor typu pdf, (178,75 kB)
Informační materiál pro pacienty analog – Apidra.pdf, soubor typu pdf, (179,5 kB)
Návod na používání injekčních lahviček Apidra.pdf, soubor typu pdf, (147,24 kB)
Oddělení farmakovigilance
3. 11. 2011