6. Mění se požadavky týkající se textů na obalech souběžně dovážených léčivých přípravků?

Na obale musí být vždy uveden držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku registrovaného v ČR (v případě přelepování krabičky se doplní formou přelepky). Pokud jsou držitelé shodní, zůstává na krabičce původní držitel (souběžně dováženého přípravku), který je současně držitelem rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR.