DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
15. 7. 2025
Informace o výskytu suroviny pro farmaceutické použití White Vaseline…
SÚKL upozorňuje na výskyt suroviny pro farmaceutické použití White Vaseline obsahující znaky padělání. SÚKL obdržel od ukrajinské regulační autority informaci o výskytu suroviny pro farmaceutické…
-
15. 7. 2025
Schválení registrace léčivého přípravku NUROFEN PROLONG 300 mg tablety s…
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o schválení registrace léčivého přípravku Nurofen Prolong 300 mg, tbl.pro., jedná se o ibuprofen v odlišné síle, lékové formě, s odlišným dávkováním…
-
11. 7. 2025
Závěr přehodnocení rizika encefalitidy u vakcín proti varicele (planým…
Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik léčivých přípravků (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky uzavřel přehodnocení známého rizika encefalitidy (zánětu mozku) u vakcín proti varicele,…
Nejnovější články
Zobrazit vše-
11. 7. 2025
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 2/2025
Obsah Nahlásili jste nám… Norethisteron a tromboembolie Montelukast a úzkostně-depresivní reakce Nitroděložní systém s levonorgestrelem a tromboembolie Vznik horečky dengue po…
-
11. 7. 2025
UST-45 verze 1
Hlášení zahájení, přerušení, obnovení a ukončení uvádění léčivého přípravku se zaměřením na povinnosti spojené s oznámením přerušení dodávek a množství zboží, které má MAH k dispozici
-
10. 7. 2025
Internetové stránky s nelegálními nabídkami neschválených přípravků
SÚKL ve spolupráci se zahraničními lékovými agenturami provádí kontrolu nelegálních nabídek přípravků určených k léčbě. Internet však poskytuje prodejcům značnou anonymitu, a proto není možné všechny…
-
10. 7. 2025
Aktuální informace k Evropskému lékopisu
Evropský lékopis je od vydání 12.1 pouze online.
-
10. 7. 2025
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
-
7. 7. 2025
Pharmeuropa
Lékopis je základní farmaceutické dílo normativního charakteru s celostátní závazností, které přispívá k zajištění bezpečných, účinných a jakostních léčiv.
