Důležité informace
Zobrazit vše-
13. 12. 2024
Sdělení SÚKL ze dne 13.12.2024
SÚKL informuje o pozastavení distribuce a výdeje uvedené šarže léčivého přípravku Pamycon, 33000IU/2500IU drm. plv. sol.1.
-
12. 12. 2024
Reakce SÚKL na další závažnou chybu v článku Deníku N
Státní Ústav pro kontrolu léčiv upozornil na další závažnou faktickou chybu v článku Deníku N „Dívka zemřela krátce po očkování. Úřad neumí vysvětlit, jak došel k závěru, že smrt s vakcínou…
-
12. 12. 2024
Informační dopis – Amoksiklav 457mg/5ml
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci o obnovení distribuce a výdeje léčivého přípravku Amoksiklav 457mg/5ml, 400mg/5ml+57mg/5ml por. plv. sus. 70ml+STŘ. Držitel rozhodnutí o registraci,…
Nejnovější články
Zobrazit vše-
13. 12. 2024
Prohlášení ETF týkající se ztráty aktivity anti-spike proteinových…
Aktualizace Od vyhlášení stavu nouze v oblasti veřejného zdraví spojených s covidem-19 na začátku roku 2020 byly v Evropské unii (EU) schváleny čtyři přípravky s monoklonálními protilátkami pro…
-
13. 12. 2024
Přípravek Alofisel bude stažen z EU trhu
Přínos tohoto léčivého přípravku používaného k léčbě Crohnovy choroby již není prokázán.
-
6. 12. 2024
Informační dopis – metamizol
Držitelé rozhodnutí o registraci přípravků s obsahem účinné látky metamizol by Vás ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a Státním ústavem pro kontrolu léčiv rádi informovali o…
-
4. 12. 2024
Výzva DIS Concerta
-
4. 12. 2024
Výzva LEK Concerta
-
3. 12. 2024
Změna registrace léčivého přípravku XANAX SR 0,5 mg, 1 mg, 2 mg tablety s…
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně vzhledu tablet léčivého přípravku XANAX SR 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, tbl.pro.