SÚKL - logo STÁTNÍ ÚSTAV
PRO KONTROLU LÉČIV
SÚKL - logo
DATABÁZE LÉKŮ
Vyhledávání na webu…
  • O nás
  • Veřejnost
  • Zdravotničtí pracovníci
  • Průmysl a organizace
  • Důležité informace
  • Hlášení
  • DATABÁZE LÉKŮ

Státní ústav pro kontrolu léčiv

  • Veřejnost
  • Zdravotničtí pracovníci
  • Průmysl a organizace

Důležité informace

Zobrazit vše
  • 10. 7. 2025

    Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Botox

    SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Botox 200U plv. sol. SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Botox 200U plv. sol…

  • 10. 7. 2025

    Specifický léčebný program – distigminium-dibromid

    Výzva zájemcům k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku distigminium-dibromid v lékové formě určené pro perorální podání.

  • 10. 7. 2025

    Šedění v informacích o přípravku

    SÚKL zveřejňuje článek k šedění informací v common textech centralizovaných a MR/DC přípravků, jejich českých překladech a v tištěných materiálech.

Rychlé odkazy a informace

  • Podezření na nežádoucí účinek LP

  • Podezření na závažnou nežádoucí příhodu ZP

  • Hlášení závad a padělků

  • Hlášení v oblasti hemovigilance

  • Závady v jakosti / padělky

  • eRecept

  • Zdravotnické prostředky

  • Lékopis

  • Přístupy

  • Pověření inspektoři

  • Vzdělávací akce

  • Konzultace

Nejnovější články

Zobrazit vše
  • 10. 7. 2025

    Internetové stránky s nelegálními nabídkami neschválených přípravků

    SÚKL ve spolupráci se zahraničními lékovými agenturami provádí kontrolu nelegálních nabídek přípravků určených k léčbě. Internet však poskytuje prodejcům značnou anonymitu, a proto není možné všechny…

  • 10. 7. 2025

    Aktuální informace k Evropskému lékopisu

    Evropský lékopis je od vydání 12.1 pouze online.

  • 10. 7. 2025

    Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2025

    Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…

  • 7. 7. 2025

    Pharmeuropa

    Lékopis je základní farmaceutické dílo normativního charakteru s celostátní závazností, které přispívá k zajištění bezpečných, účinných a jakostních léčiv.

  • 4. 7. 2025

    Přechodné období po ukončení pilotní fáze 2 pro simultánních národních…

    V únoru 2020 zahájila EU síť pro inovace (EU Innovation Network, EU-IN) pilotní projekt simultánních národních konzultací (Simultaneous National Scientific Advice, SNSA). SNSA jsou určeny pro takové…

  • 4. 7. 2025

    Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 16. – 19.…

    Třináct nových léčivých přípravků doporučených ke schválení.

Databáze

  • Databáze léků

  • Dostupnost léků

  • Databáze potravin pro zvláštní lékařské účely

  • Informační systém zdravotnických prostředků

  • Databáze lékáren

  • Prodejci vyhrazených léčiv

  • Databáze distributorů léčiv

  • Přehledy a seznamy

  • Otevřená data

  • EUDAMED

SÚKL - logo
  • Úřední deska
  • Povinně zveřejňované informace
  • Přehled důležitých informací
  • Veřejné zakázky
  • Kariéra
  • Kontakty
  • Podatelna / pokladna
  • Mapa stránek
  • Odběr novinek
INFOLINKA 272 185 333
Po–Pá 9:00 až 14:00

Sledujte nás

  • Facebook - logo Odkaz se otevře na nové kartě
  • Instagram - logo Odkaz se otevře na nové kartě
  • LinkedIn - logo Odkaz se otevře na nové kartě
  • X - logo Odkaz se otevře na nové kartě

© 2025 SÚKL všechna práva vyhrazena

Ochrana osobních údajů | Prohlášení o přístupnosti | Podmínky využívání služeb webové prezentace | Oznam.to | RSS |