DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
6. 2. 2025
TZ MZČR: Pod záštitou ministra zdravotnictví odstartoval druhý ročník…
Česká republika pokračuje v podpoře aktivní účasti pacientů na vzdělávání v oblasti životního cyklu léčiv prostřednictvím programu EUPATI (Evropská pacientská akademie pro terapeutické inovace).…
-
6. 2. 2025
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku famotidin v lékové formě určené pro intravenózní podání.
-
4. 2. 2025
Změna registrace léčivého přípravku TIGECYCLINE OLIKLA 50 mg prášek pro…
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně ředících roztoků pro rekonstituci léčivého přípravku TIGECYCLINE OLIKLA 50 mg, inf.plv.sol. a v souvislosti s tím i o změně Návodu k použití přípravku a…
Nejnovější články
Zobrazit vše-
6. 2. 2025
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku famotidin v lékové formě určené pro intravenózní podání.
-
4. 2. 2025
Změna registrace léčivého přípravku TIGECYCLINE OLIKLA 50 mg prášek pro…
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně ředících roztoků pro rekonstituci léčivého přípravku TIGECYCLINE OLIKLA 50 mg, inf.plv.sol. a v souvislosti s tím i o změně Návodu k použití přípravku a…
-
31. 1. 2025
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivé látky artikain-hydrochlorid a epinefrin v lékové formě injekčního roztoku.
-
31. 1. 2025
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivé přípravky obsahující léčivou látku fenobarbital nebo sodná sůl fenobarbitalu v lékové formě určené pro perorální a…
-
13. 1. 2025
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
-
9. 1. 2025
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku rifampicin v lékové formě určené pro intravenózní podání.
