Důležité informace
Zobrazit vše7. 11. 2024
Říjen 2024
Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích.
7. 11. 2024
Fluorochinolonová antibiotika – přehodnocení závažných, invalidizujících a…
Výbor PRAC přehodnotil závažné, invalidizující a dlouhodobě přetrvávající nežádoucí účinky fluorochinolonových antibiotik podávaných celkově (ústy, injekčně) a inhalačně a doporučil rozšířit popis…
7. 11. 2024
Reakce na komentář uvedený 5. 11. 2024 v parlamentnilisty.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv uvádí na pravou míru tvrzení uvedená v komentáři Zpoplatnění zdravotnických služeb opět na scéně, kde je nepodloženě kritizována nedostupnost léčivých přípravků…
Nejnovější články
Zobrazit vše8. 11. 2024
Informační dopis – medroxyprogesteron acetát a riziko menigiomu
7. 11. 2024
Seminář č. 30 – Sekce registrací
TÉMA: Seminář sekce registrací – Aktualizace Nařízení 1234/2008 – přístup SÚKL k vyřizování změn registrací od 1.1.2025 Datum konání: 9. 12. 2024 od 09:30 hod do cca 11:30 hod Okruhy…
5. 11. 2024
Seminář č. 29 – Oddělení správné distribuční praxe
Téma: Správná distribuční praxe | Datum konání: 27. 11. 2024 9:30 – 12:45
31. 10. 2024
Žádost o novou registraci v ČR se zkráceným harmonogramem – Zero Day…
Sekce registrací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL”) informuje o registraci léčivých přípravků procedurou vzájemného uznávání se zkráceným harmonogramem, formou tzv. „zero day…
30. 10. 2024
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 14. – 17.…
Deset nových léčivých přípravků doporučených ke schválení
30. 10. 2024
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý…
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku nimodipin v lékové formě určené pro parenterální podání.