DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
17. 10. 2025
Vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv k možnosti hrazení biologické…
V EU včetně České republiky jsou v současnosti registrovány dva léčivé přípravky pro léčbu Alzheimerovy choroby: Leqembi, léčivá látka lekanemab, v EU registrován 15. 4. 2025 a Kisunla, léčivá látka…
-
16. 10. 2025
Specifický léčebný program – uhličitan lithný
Výzva zájemcům k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku uhličitan lithný v lékové formě určené pro perorální podání.
-
16. 10. 2025
Informační dopis – Zexitor, 500mg tbl. pro. 56, Zexitor, 750mg tbl. pro.…
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se možnosti výskytu estetické vady na sekundárním obalu léčivých přípravků Zexitor, 500mg tbl. pro. 56, Zexitor, 750mg tbl. pro. 56 a Zexitor,…
Nejnovější články
Zobrazit vše-
20. 10. 2025
Důležité upozornění pro tkáňová zařízení – centra asistované reprodukce
CA Rumunska vydala dne 08.10.2025 rapid alert, který se týká spermií donora 9595-65-1 z Cryos International, Dánsko.
-
14. 10. 2025
Seminář č. 18 – Oddělení správné distribuční praxe
TÉMA: Správná distribuční praxe | Datum konání: 20. 11. 2025 9:30–13:00 | prezenčně a on-line
-
13. 10. 2025
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2025
Obsah Nahlásili jste nám… Rostlinné přípravky, potravinové doplňky a akutní poškození jater Kvetiapin a akutní retence moče Rosuvastatin a pískání v uších Kaftory a změny…
-
9. 10. 2025
Seminář č. 16 – Oddělení kontroly zdravotnických prostředků
Navýšení kapacity | TÉMA: Povinnosti distributorů a dovozců zdravotnických prostředků | Datum konání: 5. 11. 2025 9:00–12:30 | prezenčně
-
9. 10. 2025
Informační dopis – Crysvita
Informační dopis pro zdravotnické pracovníky – Crysvita – riziko závažné hyperkalcemie
-
8. 10. 2025
Upozornění pro distributory a zprostředkovatele o neshodě s pravidly SDP
Informace o certifikátech o neshodě s pravidly SDP (Non-compliance report, NCR) vydaných zahraničními autoritami, které mohou znamenat omezení, pozastavení nebo zrušení povolení k distribuci léčivých…
